Coats病：青光眼的伪装者

1. 疾病概述

Coats病属于少见的眼部疾病，是一种罕见的营养不良性视网膜毛细血管扩张症。该病最先在1908年由古德菲略首次描述，主要表现为视网膜神经上皮移行区的毛细血管凸出及出血、玻璃体混浊等症状。此外，Coats病还伴随着黄斑区、视网膜前血管、血管壁的异常改变，导致视力下降或失明。目前，Coats病的治疗手段多包括光凝治疗、玻璃体切割术、激光治疗等。

2. 病因及发病机制

Coats病的病因与发病机制尚不清楚。有的学者认为与遗传因素有关或与流行病病毒感染有关，但并没有明确的证据。另外，一些研究表明，Coats病可能与细胞凋亡及炎症反应有关。此外，Coats病的发病还受到遗传、环境因素等多种因素的影响。

3. 诊断及治疗

Coats病的诊断主要依赖于眼底血管成像及组织学检查。一般情况下可通过验光、视力检查、眼底检查等方法进行初步诊断，但最终的确诊需要进行眼底血管造影甚至是活检才能确定。治疗方案可以根据患者不同年龄、病情及病变部位分别采用不同的措施。例如，对于少儿及青少年患者，一般采用光凝治疗、激光治疗以及玻璃体切割术等方法。相对而言，对于成人及老年患者，则需要采取更加精细化的治疗手段。此外，早期诊断和治疗对于Coats病的治愈率有着至关重要的作用。 Coats病是一种目前尚无特效治疗药物的罕见眼科疾病。因此，如何尽早诊断、及时治疗成为了目前疾病控制的关键。在此提醒广大网友，出现眼部症状，应及时就医，避免给疾病带来严重的后果。